PECB ISO-9001-Lead-Auditor日本語 - PDF電子當

ISO-9001-Lead-Auditor日本語 pdf
  • 考試編碼:ISO-9001-Lead-Auditor日本語
  • 考試名稱:QMS ISO 9001:2015 Lead Auditor Exam (ISO-9001-Lead-Auditor日本語版)
  • 更新時間:2024-09-06
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  • 考試編碼:ISO-9001-Lead-Auditor日本語
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PECB QMS ISO 9001:2015 Lead Auditor Exam (ISO-9001-Lead-Auditor日本語版) : ISO-9001-Lead-Auditor日本語 考試題庫簡介

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最新的 PECB Certification ISO-9001-Lead-Auditor-JPN 免費考試真題:

1. あなたは、ホーム セキュリティ サービスを提供する組織で年次監査を実施しています。品質管理マネージャー (QM) にインタビューしています。あなた: 「管理レビュー プロセスについて教えてください。」 QM: 「上級管理チームは、6 か月ごとに管理システムをレビューする予定です。レビューは、設定されたアジェンダに従って行われ、記録が保持されます。」 あなた: 「過去 2 回の管理レビューの記録を見せてもらえますか。」 ナレーション: 品質管理マネージャーは、最新の記録を提供します。それによると、最後の管理レビューは 9 か月前に実施されました。
次に、品質マネージャーは、最新のレビューの 1 年前に行われた前回の管理レビュー レコードを提供します。
あなた:「過去 2 年間に他のレビュー レポートはありますか?
QM: 「いいえ、これらだけです。」


2. あなたは、包装食品を一般向けに提供する組織「A」の外部品質コンサルタントとして働いています。あなたはチーム(リーダーはあなた、他の2人の監査員)を率いて、サプライヤー「B」をISOに従って監査するよう求められています。
9001 は、組織に梱包材を提供しています。午後 4 時、監査は終了に近づいています。あなたは、チームと内部会議を開き、最終会議で監査対象者に何を提示するかを決定します。最終会議は午後 5 時に予定されていました。
監査チーム リーダーとして、あなたはトップマネジメントを監査しました。監査チームに、次の 2 つの不適合が見つかったことを説明します。
a. ISO9.3条で要求されているトップマネジメントレビューに関する文書化された情報がない。
9001:2015.
b. ISO 9001:2015 の条項 5.1 で要求されているトップマネジメントのコミットメントの証拠がありません。(例: QMS を運用するためのリソースの可用性が保証されていない、目標の設定が保証されていない、改善が促進されていない、プロセスアプローチが促進されていない)。
全員が、これら 2 つの不適合を提示することに同意しました。彼らは「B」のトップマネジメントに会いに行き、ゼネラルマネージャーと他の 3 人のマネージャー (製造、人事、営業) が会議室に出席していることに気づきました。
監査チームリーダーとして、トップマネジメントにとっての 2 つの不適合の重大性を考慮して、次の中から最適なオプションを選択してください。

A) 管理者に不適合を提示し、レポートが 10 日以内に送信されることを通知し、会議を終了して現場を離れます。
B) 不適合をグループ全体に提示し、承認済みサプライヤー リストからそれらの不適合を削除するよう会社に推奨することを通知します。
C) 不適合は機密事項であるため、ゼネラルマネージャーに非公開の話し合いを依頼し、その際にゼネラルマネージャーにのみ不適合について説明してください。
D) 不適合をグループ全体に提示し、この状況を克服する方法をグループとともに分析します。


3. 初めて ISO 9001 認証を取得しようとしている単一サイトの組織で監査を実施しています。
この組織は大手小売業者向けに化粧品を製造しており、製品のパッケージには供給先の小売業者の名前が記載されています。過去 5 年間で売上高は大幅に増加しました。
あなたは新しい製品開発マネージャーに面接をしています。製品開発プロセスの制御に SWIFT と呼ばれるソフトウェア アプリケーションが使用されていることに気付きました。
表に示されているとおりに監査証拠を収集しました。ISO 9001 条項 8.3 の抜粋を監査証拠と一致させます。


4. 次の監査人のうち、第一者監査に参加しない監査人は 2 名ですか?

A) 社内で訓練を受けた監査人
B) 利害関係者の監査人
C) IRCA認定の監査人
D) 顧客からの監査人
E) IRCAスキームの訓練を受けた監査人
F) 外部のコンサルティング組織に雇用されている監査人


5. ISO 9001:2015 の要件に準拠した品質管理システムで期待される主な結果は、次の 2 つのうちどれですか。

A) 製造サイクルのすべての段階で不適合製品の数が減少
B) 利益の増加
C) マネジメントシステムの不適合件数の減少
D) 顧客の要求を満たす製品を一貫して提供する
E) 顧客満足度の向上
F) 保証請求件数の減少


問題與答案:

問題 #1
答案: 僅成員可見
問題 #2
答案: D
問題 #3
答案: 僅成員可見
問題 #4
答案: D,F
問題 #5
答案: D,E

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